Truvada®

Qué es TRUVADA^®

Truvada^® (tenofovir + FTC) es una pastilla que contiene dos medicamentos antirretrovirales (emtricitabina y tenofovir DF) para tratar la infección por VIH.

Los medicamentos anti-VIH actualmente disponibles se dividen en varias familias.

TRUVADA^® contiene dos inhibidores de la transcriptasa inversa, uno análogo de nucleósido (emtricitabina) y otro análogo de nucleótido (tenofovir DF) en una sola pastilla.

Ambos fármacos están también disponibles por separado.

Por qué tomar TRUVADA^®

El objetivo del tratamiento con antirretrovirales es llevar y mantener la carga viral por debajo de los niveles de detección y aumentar el número de linfocitos CD4 a fin de restablecer la inmunidad y reducir el riesgo de desarrollar infecciones oportunistas. De esta forma, puede mejorarse el estado de salud.

La terapia antirretroviral es una combinación de fármacos. TRUVADA^® se prescribe para tomar junto a otros fármacos antirretrovirales.

El poder seguir la pauta prescrita es uno de los mayores problemas de los medicamentos anti-VIH. Debido al riesgo de aparición de virus resistentes, es conveniente tomar los medicamentos siempre de una forma regular.

TRUVADA^® también es activo frente al virus de la hepatitis B. Si tienes hepatitis B, es conveniente que hables con tu médico antes de suspender el tratamiento con TRUVADA^®, existe riesgo de rebrote de la hepatitis B.

TRUVADA^®, modo de empleo

TRUVADA^® se presenta en comprimidos de color azul. Cada pastilla contiene 200mg de emtricitabina y 245mg de tenofovir disoproxil (equivalente a 300mg de tenofovir disoproxil fumarato). La dosis recomendada para adultos es de un comprimido diario por vía oral.

Para mejorar su absorción se recomienda tomar TRUVADA^® con una comida, aunque ésta sea ligera.

Puesto que no se ha establecido la seguridad y eficacia de TRUVADA^® en menores de 18 años, se desaconseja que lo tomen niños y adolescentes. Si tienes intolerancia a la lactosa u otros azúcares es importante que lo digas a tu médico antes de empezar a tomar TRUVADA^®.
 
TRUVADA^® debe conservarse en su envase original a temperatura ambiente. También puede llevarse en otro frasco o pastillero siempre que sea un recipiente seco y bien cerrado.

Si te olvidas una dosis de TRUVADA^® y no ha pasado mucho tiempo (hasta 3 o 4 horas), intenta tomarla lo antes posible. Luego puedes seguir con el horario habitual. Si queda poco tiempo para la siguiente dosis, se recomienda esperar y tomarla entonces. En ningún caso se aconseja tomar una dosis doble.

En caso de vomitar antes de una hora desde la toma de TRUVADA^® se recomienda tomar otro comprimido. Si el vómito ocurre más tarde no será necesario volver a tomar otro comprimido, pues TRUVADA^® se absorbe con rapidez.

Incluso estando en tratamiento antirretroviral, existe el riesgo de transmisión del VIH a otra persona.

Efectos secundarios

TRUVADA^® puede causar dolor de cabeza, diarrea, náuseas y vómitos. También dolores musculares, debilidad, mareo y erupciones cutáneas. En raras ocasiones se han observado cambios en la pigmentación de la piel.

TRUVADA^® se elimina principalmente por el riñón, por lo que en personas con insuficiencia renal moderada se aconseja ampliar el tiempo entre dosis y realizar un estrecho seguimiento. TRUVADA^® no está recomendado para personas con insuficiencia renal grave ni para las que reciben hemodiálisis.

TRUVADA^® puede provocar una disminución de la cantidad de fosfato en sangre lo que puede llevar a una pérdida de densidad mineral ósea. También puede reducir la cantidad de glóbulos blancos (neutropenia), aumentar las grasas en sangre (triglicéridos) y elevar las enzimas hepáticas (AST, ALT y gamma GT).

TRUVADA^® contiene una clase de medicamentos que pueden causar acidosis láctica (exceso de ácido láctico en sangre), además de un aumento del tamaño del hígado. Síntomas como náuseas, vómitos y dolor de estómago podrían indicar el desarrollo de acidosis láctica.

Aunque este efecto secundario es inusual puede ser serio y ocasionalmente de fatal desenlace.

Algunas personas que han tomado análogos de nucleósido han desarrollado neuropatías. Sus síntomas incluyen: hormigueo, incremento de la sensibilidad, calambres o dolor en pies y manos. Las náuseas y la sensación de cansancio que no mejoran pueden ser síntomas de estas complicaciones.

En caso de manifestar algún efecto secundario (mencionado en esta tarjeta o no) es conveniente ponerlo en conocimiento de tu médic@, con quien podrás tomar las decisiones que más se adapten a tu caso en particular. A veces se trata simplemente de efectos iniciales de adaptación al fármaco que desaparecen con el tiempo.

Al igual que con todos los medicamentos anti-VIH, tu médico te realizará controles regulares mientras estés recibiendo TRUVADA^®.

Embarazo y lactancia

Se recomienda no usar TRUVADA^® durante el embarazo a no ser que no haya otra alternativa. Los estudios en animales no muestran daños en el feto, pero no hay datos en mujeres embarazadas.

Se desconoce si los componentes de TRUVADA^® se excretan en la leche materna. Se recomienda que las mujeres con VIH no amamanten a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.

Interacciones con otros medicamentos

TRUVADA® no debe tomarse con otros fármacos que contengan emtricitabina, tenofovir DF, 3TC o ddC.

No se recomienda la toma conjunta de TRUVADA^® con ddI. Si esta combinación se considera del todo necesaria, es muy importante vigilar cuidadosamente la eficacia y la aparición de efectos secundarios asociados a ddI como neuropatía periférica, acidosis láctica o pancreatitis.

La vía de metabolización de TRUVADA^® es el riñón. Tomar TRUVADA^® junto a medicamentos que reduzcan la función renal o compitan por la misma vía puede aumentar los niveles en sangre de los fármacos que contiene TRUVADA^® o del otro medicamento (p. ej., aminoglucósidos, anfotericina B, foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, interleucina-2 y cidofovir).

Es importante que tu médico sepa todos los medicamentos que estás tomando, incluyendo los suplementos vitamínicos, plantas medicinales o preparados homeopáticos.

Esta información está basada en la Ficha Técnica de TRUVADA^® aprobada por la Agencia Europea del Medicamento.