Ningún paciente que dio negativo en la prueba del gen HLA-B*5701, que se asocia con una reacción alérgica potencialmente fatal al fármaco abacavir (Ziagen), acabó desarrollando la reacción de hipersensibilidad [a abacavir] cuando inició posteriormente un tratamiento con el fármaco, según un estudio australiano publicado en la edición del 1 de julio de la revista Clinical Infectious Diseases.
La toma potenciada con 100mg de ritonavir no se muestra ‘no inferior’ a Kaletra® en esta población
Los pacientes que toman una combinación triple de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN) con abacavir (Ziagen) como tercer fármaco muestran una tendencia significativamente mayor a sufrir rebotes de su carga viral.
Pocas luces y amplias sombras en el compromiso internacional frente al VIH/SIDA
La combinación doblemente potenciada de dos tomas diarias de lopinavir/ritonavir (Kaletra) más una toma diaria de atazanavir (Reyataz) puede aumentar o disminuir de forma significativa los niveles Cmin (mínimo) de lopinavir en plasma.
La depresión parece no ser un factor asociado a estos problemas
El estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética del fármaco en voluntarios sin VIH
La hipertensión arterial pulmonar (HAP), una relativamente rara (aunque muy grave) complicación de la infección por VIH, no es menos habitual actualmente de lo que lo fue antes de la era TARGA, según ha descubierto un grupo de investigadores franceses.
La reinfección con virus con mutaciones de resistencia podría comprometer el tratamiento antirretroviral
Laboratorios Ranbaxy anunció el 1 de junio que otros cuatro productos genéricos anti-VIH habían sido incluidos en la lista de medicinas precalificadas de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
