La aprobación provisional de la FDA también implica que el producto podría recibir una rápida precalificación por parte de la Organización Mundial de la Salud, dado que las dos organizaciones ya han acordado que el expediente empleado para la aprobación de la FDA pueda ser cedido a la OMS para acelerar el proceso de precalificación.
Es probable que abacavir se emplee en países en desarrollo como análogo de nucleósido de segunda línea en combinación con didanosina o tenofovir y un fármaco de otra familia.
Otra versión genérica de abacavir, fabricada por Aurobindo, fue aprobada por la FDA en mayo de 2006.
La Iniciativa Clinton para el VIH/SIDA anunció en enero de 2006 que había acordado con Cipla ofrecer abacavir a países de recursos limitados a un precio máximo de 440 dólares al año, con descuentos para grandes pedidos del fármaco. Probablemente abacavir será uno de los fármacos de segunda línea adquiridos por UNITAID, el complejo industrial para la compra de fármacos del VIH, que anunció en septiembre que los antirretrovirales de segunda línea constituirían una de sus prioridades.
Traducción: Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt).
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