Recientemente la India ha iniciado en Chennai el segundo ensayo de vacuna del SIDA de Fase I del país para determinar la seguridad y capacidad inmunogénica a dosis variables de una vacuna candidata realizada a partir de una vacuna Ankara modificada (VAM). Este ensayo inscribirá y realizará el seguimiento de 32 voluntarios durante dos años en el Centro de Investigación de la Tuberculosis.
La vacuna candidata, TBC-M4, emplea un virus VAM debilitado y no infeccioso como vector de transporte de fragmentos del VIH al sistema inmunológico, pero hay que señalar que la candidata no puede producir infección por VIH ya que sólo emplea parte del virus. Los fragmentos incluidos en esta candidata proceden del subtipo C del VIH, que es el predominante en la India y China, así como en parte de África. El grupo de investigadores y una junta asesora independiente evaluarán la seguridad de la candidata en la dosis más baja antes de administrar una dosis mayor a los voluntarios de este ensayo.
IAVI patrocina el ensayo en colaboración con el Consejo Indio de Investigación Médica y la Organización Nacional de Control del SIDA de la India. La vacuna es fabricada por Therion Biologics, una compañía de biotecnología con sede en EE UU.
La India también está realizando otro ensayo de vacuna del SIDA de Fase I con otra vacuna candidata que se inició el año pasado y que se realiza en el Instituto Nacional de Investigación del SIDA en Pune.
