Introducción a los fármacos

1. Los inhibidores de la proteasa. Al bloquear una enzima, la proteasa, desorganizan la producción de nuevas proteínas virales en las células infectadas. Así se producen virus no funcionales.

• Los inhibidores de la proteasa son: Aptivus® (tipranavir), Crixivan® (indinavir), Invirase® (saquinavir), Kaletra® (lopinavir+ritonavir), Norvir® (ritonavir), Prezista® (darunavir), Reyataz® (atazanavir), Telzir® (fosamprenavir), Viracept® (nelfinavir).

2. Los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido/nucleótido. Impiden a dicha enzima asegurar la infección de la célula (linfocito T CD4 o macrófago) por el virus VIH.

• Los análogos de nucleósido/nucleótido son: Combivir® (AZT+3TC), Emtriva® (FTC), Epivir® (3TC), Kivexa® (abacavir+3TC), Retrovir® (AZT), Trizivir® (abacavir+3TC+AZT), Truvada® (tenofovir+FTC), Videx® (ddI), Viread® (tenofovir), Zerit® (d4T), Ziagen® (ABC) y el genérico ZIDO­VUDINA. ATRIPLA^® contiene TRUVADA^® (y SUSTIVA^®).
  

3. Los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósido.También impiden que la transcriptasa inversa actúe para completar la infección de la célula por el virus VIH, pero con un mecanismo diferente.

• Los no análogos de nucleósido son: Viramune® (nevirapina), Sustiva® (efavirenz). ATRIPLA^® contiene SUSTIVA^® (y TRUVADA^®).

4. Los inhibidores de la entrada. Impiden que el VIH entre en la célula a infectar (linfocito T CD4 o macrófago). Impiden que el VIH entre en la célula a infectar. Por su mecanismo de acción, se dividen en:

• Inhibidores de la fusión: Fuzeon^® (T-20).
• Antagonistas del correceptor CCR5, Celsentri^®(maraviroc).

5. Los inhibidores de la integrasa. Bloquean una enzima, la integrasa, responsable de introducir el material genético del VIH en el núcleo de la célula infectada. Si el virus no alcanza el núcleo, no puede dirigir su propia reproducción ni propagar la infección. Isentress^®  (raltegravir) es el único fármaco de esta familia.

Fuente: Elaboración propia.