La Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre VIH/SIDA (ONUSIDA) recientemente patrocinaron una consulta técnica con expertos en el campo de las vacunas del SIDA para discutir el diseño y uso de ensayos de Fase IIb de "prueba de concepto" para evaluar vacunas candidatas del SIDA y sus implicaciones en la aprobación y autorización (véase ‘Cuestiones Básicas’ del VAX de septiembre de 2005 sobre ‘Comprender los ensayos de prueba de concepto’).
Este encuentro, patrocinado por IAVI, fue celebrado entre el 31 de enero y el 2 de febrero en la ciudad de Nueva York (Estados Unidos) y reunió un diverso abanico de organizaciones para considerar tanto el diseño de ensayos de prueba de concepto como el modo en que deberían ser vistos por las agencias de aprobación de vacunas en países en desarrollo. Entre las personas que acudieron se incluyeron representantes del Instituto de Colaboración Botsuana-Harvard para el SIDA, el Consejo de Investigación Médica de Suráfrica, el Centro de Control y Prevención de Enfermedades de China, el Proyecto San Francisco en Ruanda, la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH de EE UU (HVTN, en sus siglas en inglés), los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, en sus siglas en inglés), los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de Estados Unidos, IAVI, la Universidad Johns Hopkins, así como otros representantes de la India, Tailandia y Zambia. Las recomendaciones de este grupo serán presentadas en un documento de posición ante el Comité Asesor de Vacunas de OMS/ONUSIDA y será empleado para ayudar a estas organizaciones a desarrollar un conjunto de directrices sobre ensayos de prueba de concepto para vacunas del SIDA.