gTt-VIH

¿Qué supuso para ti recibir el diagnóstico de VIH? ¿Evolucionó tu percepción con el paso del tiempo?

Ya han pasado 22 años desde que recibí el diagnóstico de que estaba infectada por el VIH, en un principio no entendía la relevancia de ese diagnóstico, ya que había un gran desconocimiento sobre la infección. Pensé que cabía la posibilidad de que me podía morir a causa de esta enfermedad y que en el tiempo que me quedaba, podía ir haciendo las cosas que me quedaban por vivir. Nunca tuve la sensación de estar sentenciada a una muerte inminente. Quizás a esto haya ayudado que no he tenido nunca ninguna enfermedad asociada al VIH.

Con el paso del tiempo, tanto por lo que vivía a mi alrededor como por lo que me tocaba vivir, mi percepción fue cambiando. En un principio, amigos que desaparecían. Más adelante, según iban surgiendo nuevas situaciones personales —trabajo, pareja, hipoteca, etc.—, me di cuenta de que no lo iba a tener fácil y que las situaciones en las que se me iba a discriminar o rechazar por vivir con VIH, se iban a repetir a lo largo de mi vida.

He ido aprendiendo y sigo aprendiendo de cada nueva situación. Ahora veo las cosas desde otra perspectiva. Mi visión de futuro es a largo plazo; priorizo las cosas a mi propio interés personal y dejo pasar las que no van conmigo. Procuro no juzgar y no dejo que me juzguen y cada día aprendo a quererme más y a valorar quién soy y lo que he conseguido.

¿Cómo encaras el futuro?

Por lo que respecta a lo social quedan muchos aspectos en los que mejorar y seguir avanzando. Se ha evolucionado mucho en el ámbito sanitario pero no ha ido acompañado por una normalización social de las personas con VIH, a veces ni nosotras mismas nos lo creemos, por lo que seguimos encontrándonos trabas incluso cuando se demuestra científicamente que no hay motivo de alarma o preocupación, y con esto me refiero a aspectos tan importantes como son el derecho al trabajo, a ser padres o a elegir la forma de llevar tu sexualidad con responsabilidad compartida.