Al cierre de esta edición, se supo la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) ampliaba la indicación da darunavir (Prezista®) .
A partir de ahora, en Europa puedan tomar este inhibidor de la proteasa aquellas personas adultas con experiencia previa en uso de antirretrovirales, sin más requisitos.
Cuando fue aprobado este fármaco, en enero de 2007, la indicación contemplaba su empleo solamente en adultos muy pretratados que hubieran experimentado más de un fracaso en el tratamiento con regímenes que incluyeran un inhibidor de la proteasa. Darunavir, que se acompaña siempre con una pequeña dosis de ritonavir (Norvir®), ha sido desarrollado por Tibotec y es comercializado en España por Janssen-Cilag (ambas del grupo Johnson & Johnson).
Fuente: Comunicado de prensa de la EMEA.
Cuando fue aprobado este fármaco, en enero de 2007, la indicación contemplaba su empleo solamente en adultos muy pretratados que hubieran experimentado más de un fracaso en el tratamiento con regímenes que incluyeran un inhibidor de la proteasa. Darunavir, que se acompaña siempre con una pequeña dosis de ritonavir (Norvir®), ha sido desarrollado por Tibotec y es comercializado en España por Janssen-Cilag (ambas del grupo Johnson & Johnson).
Fuente: Comunicado de prensa de la EMEA.
